Firma Profili
Smith+Nephew Medical Devices and Advanced Wound Care
Bilgileri firma kendisi girdi; Kim Üretir henüz kontrol etmedi. Doğrulama nasıl yapılır?
Profil güncellendi: 1 Eki 2026Henüz doğrulanmadı
- Makineler
- 0
- 0 doğrulanmış
- Sertifikalar
- 3
- Dönüş süresi
- —
- Kuruluş yılı
- —
- Çalışan sayısı
- —
- Kapalı alan
- —
Genel bakış
Hakkında
Türkçe sürümü henüz yok; gösterilen: —.
Dil sürümleri
- TürkçeYok
- İngilizceYok
- AlmancaYok
- Basitleştirilmiş ÇinceYok
- Hizmet verilen sektörler
- İş dilleri
- Türkçe
Endeks özeti
Nasıl hesaplanır?- Makine modernliği
- —/100
- Sektörde yalnızca 59 firma; yüzdelik gösterilmiyor
- Otomasyon
- —/100
- Sektörde yalnızca 59 firma; yüzdelik gösterilmiyor
- Sertifika gücü
- 6/100
- Deri ve Ayakkabı içinde %85. yüzdelik
- İhracat hazırlığı
- 0/100
- Deri ve Ayakkabı içinde %95. yüzdelik
Endeksler profil verisinden hesaplanır ve kalite puanı değildir.
Kabiliyet tablosu
Firmanın yaptığı her işlem; hangi malzemede, hangi toleransta yapıldığı ve hangi makineyle kanıtlandığıyla birlikte.
Henüz kabiliyet kaydı yok.
Makine parkı0 makine
Henüz makine kaydı yok.
Ürünler ve GTİP/HS kodları
Firmanın ürettiği ürün grupları ve gümrükte kullanılan GTİP kodları.
Henüz ürün kaydı yok.
Dış ticaret ve lojistik
İhracat
İhracata hazırlık
1/77 maddeden 1 tanesi karşılanıyor
- Pazarları belli, aktif ihracatçı — Belirtilmemiş
- Numune ve seri üretim terminleri — Belirtilmemiş
- En düşük sipariş tutarı — Belirtilmemiş
- Yabancı dil bilen, adı belli irtibat kişisi — Belirtilmemiş
- Geçerli ve doğrulanmış kalite belgesi — Belirtilmemiş
- Doğrulanmış kapasite raporu — Belirtilmemiş
- Profil son 12 ayda güncellenmiş — Karşılanıyor
Yayımlanan verilere göre ihracat hazırlığı — bir sertifika değildir.
Malzemeler
Demir Dışı Metaller
- Nitinol (NiTi Şekil Hafızalı Alaşım)
Sertifikalar
3 geçerli · 0 belge 90 gün içinde doluyor · 0 süresi dolmuş veya geçersiz
Ürün ve diğer belgeler
ISO 10993
Tıbbi cihazların biyolojik değerlendirmesi — biyouyumluluk testleri (sitotoksisite, sensitizasyon, irritasyon)
Geçerlilik tarihi yok- Belge no
- Belirtilmemiş
- Veren kuruluş
- Belirtilmemiş
- Akreditasyon
- Belirtilmemiş
- Veriliş tarihi
- Belirtilmemiş
- Son geçerlilik
- Belirtilmemiş
- Kapsam
- Belirtilmemiş
- Doğrulama
- Firma beyanı
FDA 510(k) / Registration
ABD FDA 510(k) pazar öncesi bildirim onayı ve tesis kaydı / cihaz listeleme (21 CFR 820 QMSR)
Geçerlilik tarihi yok- Belge no
- Belirtilmemiş
- Veren kuruluş
- Belirtilmemiş
- Akreditasyon
- Belirtilmemiş
- Veriliş tarihi
- Belirtilmemiş
- Son geçerlilik
- Belirtilmemiş
- Kapsam
- Belirtilmemiş
- Doğrulama
- Firma beyanı
FDA 21 CFR 177
ABD FDA gıda ile temas uygunluğu — polimerler (dolaylı gıda katkıları)
Geçerlilik tarihi yok- Belge no
- Belirtilmemiş
- Veren kuruluş
- Belirtilmemiş
- Akreditasyon
- Belirtilmemiş
- Veriliş tarihi
- Belirtilmemiş
- Son geçerlilik
- Belirtilmemiş
- Kapsam
- Belirtilmemiş
- Doğrulama
- Firma beyanı
Standart kodları çevrilmeden, orijinal haliyle gösterilir.
Kalite kontrol ve ölçüm
Kalite kanıt hazırlığı
Bu profilde yayımlanan kanıtları puanlar — parça kalitesini değil.
Kalite yönetim sistemi0 / 25
- En güçlü KYS belgesi (seviye × kredi)0 / 25
Özel proses onayları0 / 15
- Özel proses ailesi başına onay0 / 15
Ölçüm ve metrolojiUygulanmaz
Kalite süreçleri0 / 15
- İlk numune / PPAP0 / 5
- Proses yeterliliği (SPC)0 / 4
- Malzeme izlenebilirliği0 / 4
- Uygunsuzluk yönetimi (DÖF / 8D)0 / 2
Doğrulama ve güncellik0 / 15
- Firma doğrulaması0 / 10
- Makine doğrulaması0 / 5
Personel yeterliliğiUygulanmaz
Nasıl hesaplanıyor?
Belge kredisi = geçerlilik × kanıt × veren kuruluşun yetkinliği × bilgi eksiksizliği. Her bileşen puan toplar; firmaya uygulanmayan bileşenler paydadan çıkarılır. Puan = 100 × kazanılan puan ÷ uygulanabilir puan. Kritik bir uyarı seviyeyi bir kademe düşürür. Kalibrasyon kayıtları ve firmanın beyan ettiği kalite sistemi ayrıntıları henüz toplanmadığından kanıtlanmamış sayılır.
Hesaplama tarihi: 22 Eki 2026
Kalite uyarıları
Yayımlanan verilerden otomatik hesaplanır. Uyarı bir hüküm değil, tedarikçiye sorulacak bir sorudur.
UyarıVeren kuruluş belirtilmemiş: ISO 10993, FDA 510(k) / Registration, FDA 21 CFR 177
BilgiSicil sorgusu için belge numarası yok: ISO 10993, FDA 510(k) / Registration, FDA 21 CFR 177
Kalite sistemi
- İlk numune muayenesi
- Beyan edilmedi
- Proses yeterliliği
- Beyan edilmedi
- İzlenebilirlik
- Beyan edilmedi
- Uygunsuzluk yönetimi
- Beyan edilmedi
- Tahribatsız muayene personeli
- Beyan edilmedi
- Son dış denetim
- Beyan edilmedi
Firma henüz kalite sistemi bilgisi girmedi.
Henüz kalite kontrol kaydı yok.
İletişim
Adres
Türkiye
Web sitesi
smith-nephew.comDoğrudan iletişim
İletişim bilgileri firmanın yayımladığı şekildedir.
Firma bilgileri
- Sektörler
- Deri ve Ayakkabı
- Makineler
- 0 (0 doğrulanmış)
- Diller
- TR
- Doğrulama
- Firma beyanı
Sertifikalar
- ISO 10993 · — · Firma beyanı
- FDA 510(k) / Registration · — · Firma beyanı
- FDA 21 CFR 177 · — · Firma beyanı
İletişim
- Konum
- Türkiye
- gbshrservices.americas@smith-nephew.com
- Web
- https://smith-nephew.com
Aynı işi yapan diğer firmalar
Ankara, Türkiye · İvedik Organize Sanayi Bölgesi
Üretici
Çiziminizi gönderin, teklif alın
Smith+Nephew Medical Devices and Advanced Wound Care